enfermedad por almacenamiento de glucógeno

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• enfermedad por almacenamiento de glucógeno ramificado — Véase enfermedad de Andersen. Diccionario Mosby Medicina, Enfermería y Ciencias de la Salud, Ediciones Hancourt, S.A. 1999 …   Diccionario médico

• enfermedad por almacenamiento de glucógeno, tipo I — Véase enfermedad de von Gierke. Diccionario Mosby Medicina, Enfermería y Ciencias de la Salud, Ediciones Hancourt, S.A. 1999 …   Diccionario médico

• enfermedad por almacenamiento de glucógeno, tipo II — Véase enfermedad de Pompe. Diccionario Mosby Medicina, Enfermería y Ciencias de la Salud, Ediciones Hancourt, S.A. 1999 …   Diccionario médico

• enfermedad por almacenamiento de glucógeno, tipo III — Véase enfermedad de Cori. Diccionario Mosby Medicina, Enfermería y Ciencias de la Salud, Ediciones Hancourt, S.A. 1999 …   Diccionario médico

• enfermedad por almacenamiento de glucógeno, tipo IV — Véase enfermedad de Andersen. Diccionario Mosby Medicina, Enfermería y Ciencias de la Salud, Ediciones Hancourt, S.A. 1999 …   Diccionario médico

• enfermedad por almacenamiento de glucógeno, tipo V — Véase enfermedad de McArdle. Diccionario Mosby Medicina, Enfermería y Ciencias de la Salud, Ediciones Hancourt, S.A. 1999 …   Diccionario médico

• enfermedad por almacenamiento de glucógeno, tipo VI — Véase enfermedad de Hers. Diccionario Mosby Medicina, Enfermería y Ciencias de la Salud, Ediciones Hancourt, S.A. 1999 …   Diccionario médico

• glucógeno, enfermedad por depósito de — o glicogenosis Cualquiera de los numerosos tipos de deficiencia hereditaria de enzimas que causan un metabolismo alterado del glucógeno. Los problemas se clasifican en dos formas, aquellas que afectan el hígado y aquellas que comprometen el… …   Enciclopedia Universal

• Enfermedad de McArdle — Saltar a navegación, búsqueda Enfermedad de McArdle Clasificación y recursos externos Aviso médico CIE 10 …   Wikipedia Español

• enfermedad de POMPE — un trastorno del metabolismo del glucógeno producido por un déficit de alfa glucosidasa lisosomal. Se caracteriza por oligosacariduria, aumento del glucógeno eritrocitario, hepatomegalia, cardiomegalia e hipotonía muscular [ICD 10: E74.0]… …   Diccionario médico